Cari amici in questo articolo il mio intendo sarà di darvi delle prime informazioni di base riguardo queste due patologie che sicuramente per i più curiosi andranno approfondite in testi più specifici come quelli di medicina/genetica del cane.
Un informazione che non troverete sui testi e che non vi è obbligo di eseguire questi test da parte dell’allevatore o privato che vi cede il cucciolo, con questo non voglio trasmettere il messaggio che non sia giusto farlo, ma che semplicemente non si è vincolati/obbligati da nessun regolamento, ma che con gli anni è diventato un uso comune cedere un cucciolo almeno con questi due test Clear by parents cioè dei loro antenati, quindi non saranno testati i cuccioli ma i parenti a loro più vicini come genitori o nonni.
Il concetto di base e che più test di varie patologie vengono eseguiti ai genitori più alta sarà la probabilità che i cuccioli non riscontreranno tale patologia. Ma non sempre è realizzabile nella forma pratica perché tutti e due genitori dovranno essere testati sulle stesse patologie per avere una certa garanzia, ma essendo che l’allevatore/privato si avvale spesso di monte esterne non sempre si riesce a trovare uguale similitudine
Alcun Esempi possono essere
- RX di anca gomito e ginocchio
- Eco-cardio
- test delle feci generale e specifico ex. Giardia e Parvovirosi
- test allergici
- Baer test per la sordità congenita (più frequente nei manti bianchi o pezzati)
L-2-HGA (aciduria L-2-idrossiglutarica) è una malattia neurometabolica che causa vari problemi neurologici clinici, tra cui ritardo psicomotorio, convulsioni (come l’epilessia) o atassia (osservata come “camminata tremolante”, rigidità muscolare). La malattia di aciduria è caratterizzata dall’accumulo di acido L-2-idrossiglutarico nelle urine, nel plasma e nella celiolinfa.
I sintomi clinici di solito compaiono da 6 mesi a un anno (ma possono manifestarsi molto più tardi). Il modo più semplice per diagnosticare la malattia da L-2-HGA è eseguire un test genetico molecolare specifico. Questo test dimostra la presenza o l’assenza di mutazioni causali che causano la malattia L-2-HGA.
Nello Staffordshire bull terrier è ereditato come carattere autosomico recessivo. Ciò significa che la malattia colpisce solo i cani con genotipo P/P (positivo/positivo). I cani con genotipo P/N (positivo/negativo) sono clinicamente senza alcun sintomo. Sono geneticamente considerati portatori della malattia (eterozigoti). Nella progenie di due animali eterozigoti ci si può aspettare una distribuzione del genotipo: 25 % N/N (portatori sani), 25 % P/P (affetti) e 50 % N/P (portatori sani). A causa dell’alto rischio di produrre prole affetta, l’accoppiamento di due animali N/P (portatori) non può essere raccomandato.
Il test genetico molecolare è altamente affidabile. È possibile distinguere i cani affetti, i cani portatori sani e i cani sani. Raccomandiamo di testare tutti gli individui che saranno inclusi nell’allevamento.
HC. La cataratta è un disturbo dell’occhio che colpisce la trasparenza del cristallino. I segni clinici si manifestano durante il primo anno di vita. La cataratta colpisce sempre entrambi gli occhi (cioè è bilaterale). È una malattia progressiva che significa che peggiora nel corso degli anni e provoca la cecità totale di circa tre anni di età. L’HC è una malattia ereditaria autosomica recessiva.